2021年11月16日，由北京天坛医院李文斌教授和吴震教授担任主要研究者（PI）的武汉滨会生物科技股份有限公司（以下简称“滨会生物”）溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒候选药物BS001（OH2）注射液在治疗高级别神经胶质瘤的临床试验中成功完成首例患者给药。
 

　　光谷创投系滨会生物天使轮投资方，于2012年8月完成对滨会生物首次投资，并于2016年2月追加投资，持续看好滨会生物的创新发展潜力。
 

 

瘤病毒应用前景广阔
 

　　作为中国首个获得NMPA批准用于治疗高级别神经胶质瘤的注册性临床试验，BS001（OH2）注射液的这一次成功给药，标志着溶瘤病毒在新的适应症上对免疫治疗可行性的探索实现创新突破，即将打开新的应用前景。

 

　　今年6月，日本第一三共公司的溶瘤Ⅰ型单纯疱疹病毒Delytact（G47Δ）在用于治疗恶性胶质细胞瘤的临床试验中，因临床药效显著，获得日本厚生劳动省（MHLW）的条件性限时批准（conditional and time-limited approval），成为全球首款用于治疗恶性胶质细胞瘤的溶瘤病毒产品。数据显示，其治疗恶性脑胶质瘤的1年生存率高达92.3%，是常规治疗的6倍，显著提升了恶性脑胶质瘤患者的生存率。这一进展也进一步明确了滨会生物溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒候选药物BS001（OH2）注射液在新适应症上的探索方向。

 

　　目前，滨会生物溶瘤病毒候选药物BS001（OH2）注射液在临床研究中，已应用于黑色素瘤、结直肠癌、胆囊癌、胃癌等多种实体瘤，呈现出优异的临床疗效，尤其在黑色素瘤、结直肠癌适应症的临床研究中，患者在给药后生存状况良好，观察到客观缓解率（ORR）、生存期（OS）较历史数据都有显著提高。

 

　　李文斌教授介绍：“由于胶质瘤和正常脑组织并无特别显著的界限，手术很难完全切除，且容易复发，患者整体生存期特别短。而胶质母细胞瘤又是脑胶质瘤中恶性程度最高的，中位生存期约为14.6个月，五年生存率仅为4.7%，预后极差。这一次滨会生物溶瘤病毒候选药物成功完成首例患者给药，给神经胶质瘤的治疗带来了新的希望。”

 

文章转载自滨会生物科技公众号   发布日期：2021-11-17